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Encapsulación de Gramicidina S en liposomas

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Registro completo

Título
Encapsulación de Gramicidina S en liposomas
Autor(es)
Afiliación(es) del/de los autor(es)
Antezana, Pablo Edmundo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina
Municoy, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Bellino, Martin Gonzalo. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; Argentina
Martini, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Desimone, Martín Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Resumen
Gramicidin S (GraS) is an amphiphilic peptide that has emerged as an effective alternative antibiotic. However, its applicability is restricted for clinical uses due to its effect on eukaryotic cells and low aqueous solubility. In this work, a novel water-soluble peptide formulation with bactericidal activity is developed by the incorporation of Gramicidin S in the lipid bilayer of liposomes (L-GraS). As a result, GraS included in the lipid vesicles is stabilized in aqueous medium and showed antimicrobial activity against Staphylococcus aureus. In addition, L-GraS reveals enhanced biocompatibility with mammalian cells in comparison with the free peptide. Molecular dynamics simulations shed light on the collective behavior between GraS peptides and liposomes from a molecular approach. The molecular dynamic simulations are in agreement with experimental results and further confirm the effective incorporation of GraS in the liposomes, letting understand the best formulation procedure of the vesicles. Therefore, the L-GraS nanosystem presented here is an interesting alternative to conventional antibiotics, with less restrictions and promising features to improve current therapies. Practical Applications: Incorporation of GraS in liposomes is an interesting approach to increase the solubility of the peptide, thus expanding its therapeutic horizon as a promising alternative to combat bacterial colonization especially in wound infections.
Año de publicación
Idioma
inglés
Formato (Tipo MIME)
application/octet-stream
Clasificación temática de acuerdo a la FORD
Nanotecnología
Condiciones de uso
Disponible en acceso abierto bajo licencia Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio digital
CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Identificador de proyecto
Universidad de Buenos Aires/UBACYT 20020190100083BA
Identificador de proyecto
/UBACYT 20020190100083BA

Citación

Antezana, Pablo Edmundo Municoy, Sofia Bellino, Martin Gonzalo Martini, María Florencia Desimone, Martín Federico (): Encapsulación de Gramicidina S en liposomas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, http://hdl.handle.net/11336/183625.

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