Efectos centrales de la tintura de Gomphrena perennis

Registro completo

Título

Efectos centrales de la tintura de Gomphrena perennis

Autor(es)

Consolini, Alicia Elvira; Bonilla, Milena; Garrido, Gabriela; Ragone, María Inés

Afiliación(es) del/de los autor(es)

Consolini, Alicia Elvira. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Farmacología; Argentina
Bonilla, Milena. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Farmacología; Argentina
Garrido, Gabriela. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Farmacología; Argentina
Ragone, María Inés. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina

Resumen

Gomphrena perennis L. possesses a rich phenolic profile and has demonstrated cardiovascular and anti-inflammatory activities; however, its neuropharmacological properties remain unexplored. The behavioral effects, underlying mechanisms, and acute toxicity of Gomphrena perennis tincture (GphT) were investigated in mice. GphT showed no signs of acute toxicity. Furthermore, it did not alter the number of cross lines in the open field test (OFT), but it induced anxiogenic responses in the elevated plus-maze test (EPM) and the novelty-suppressed feeding test (NSFT), which were reversed by L-NAME, a non-selective nitric oxide synthases inhibitor. GphT also reduced immobility time in the forced swimming test (FST) and the tail suspension test (TST). This antidepressant-like effect was prevented by haloperidol (D1/D2 antagonist), ketanserin (5-HT2A/2C antagonist), L-NAME, and sildenafil (PDE5 inhibitor), while propranolol (β-blocker), prazosin (α1-antagonist), yohimbine (α2-antagonist), and ondansetron (5-HT3-antagonist) did not modify it. Therefore, GphT produced anxiogenic and antidepressant-like effects without impairing locomotion. These effects involve dopaminergic and serotonergic pathways and depend on nitric oxide-mediated signaling, suggesting that GphT exerts a modulatory influence on interconnected neurochemical systems.

Año de publicación

2026

Idioma

inglés

Formato (Tipo MIME)

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Clasificación temática de acuerdo a la FORD

Otras ciencias médicas

Condiciones de uso

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Repositorio digital

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Identificador de proyecto

Universidad Nacional de La Plata/UNLP-X604-PPID